Antwoorde op die vrae

Kom ons bespreek genetiese sifting!

Kom ons bespreek genetiese sifting!


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Baie mense voer hul beursie uit sonder die genetiese sifting wat hulle as die veiligste beskou, maar ander meen dat daar nie ruimte is vir 'n lewensvatbare, ontwikkelende fetus nie. Elizabeth en Zsuzsa gee hul mening.

Ons wil net 'n gesonde baba hê

Erzsébet Szabou Fodorné (32) sekretaris (Ricsi 8, Sombor 5 jaar oud, Balz 8 maande)
- In die derde week van my derde swangerskap het ek die gekombineerde toets voltooi, wat bestaan ​​het uit ultraklankondersoek (wond, laringeale bepaling) en kleur. Uit die resultate van die twee toetse kan die gevolgtrekking gemaak word dat die fetus 'n chromosoomafwyking kan hê: afwyking van chromosoom 21 verwys na Downsindroom, en chromosoom 18 verwys na 'n "bug" na Edwards se siekte. Albei siektes is ongeneeslik, betekenisloos en fisies siek.

Elizabeth, Ricsi, Sombor en Balzzs


Ten tyde van my eerste swangerskap, op die ouderdom van 23, het ek nie besef dat ek sulke ondersoeke nodig het nie, nie net as gevolg van my ouderdom nie, maar omdat nie een van ons 'n genetiese siekte in my gesin gehad het nie. Toe was ons bang. Alhoewel my baba in week 12 heeltemal ok was (geslote ruggraat, optimale middellyf), was daar op week 18 verskillende verskille, en is 'n onmiddellike (chromosoom) toets uitgevoer. Ondanks die risiko van miskraam het ons daartoe ingestem, maar ons was baie bang. 'N Week lank het die hele gesin liggaamlik en geestelik gewag vir 'n leeftyd. Intussen het ons ook 'n vier-dimensionele ultraklankskandering uitgevoer, wat geen verskil toon nie, maar dit was nie vir ons gerusstellend nie. Gelukkig het die fetale watertoets negatief geword en ons gesonde, gesonde babaseuntjie, wat nou agt jaar oud is, gebore.
Tydens die tweede swangerskap het ons die vroeë toets oorweeg, maar as gevolg van die destydse diagnostiese koste en toestande (dit kon nie afsonderlik buite die hospitaal gedoen word nie). Gelukkig was die fetus in orde, geen genetiese probleme nie, en ongeag dit het die bekommernisse ons daaglikse lewens beïnvloed. Gedurende die eerste swangerskap het ons ook 'n afsonderlike fetale hart-ultraklankondersoek gedoen op die vermoede van Down-sindroom. Alles was in orde, en teen die tweede oomblik wat ons gebore is, is ons gesonde seuntjie vandag gebore.
Na die derde swangerskap het die dokter ook aanbeveel dat die toets uitgevoer word. Dit was moontlik om tussen twee toetse te kies: gekombineer en integraal. Eersgenoemde bestaan ​​uit gekombineerde ultraklank-sifting, laasgenoemde bestaan ​​uit ultraklankondersoek en nog twee siftings. Die gekombineerde toets is gekies omdat dit ook 'n baie hoë persentasie (85) van die vermoedelike Down-sindroom en Edwards-siekte toon. Vandag is dit nie so onvoorspelbaar soos jare gelede nie, en dit is 'n groot verligting om 'n ekstra dosis bloed in die hospitaal in volkleur vir hierdie toets te neem en van daar na die laboratorium te stuur. Die resultaat kom binne tien dae, neem hoogstens die helfte van die tyd om fetale water te toets, en aangesien daar geen risiko is vir miskraam nie, beveel ek dit aan vir almal! Die toetsprys moes vooraf met tjek betaal word (in 2011 was dit negeduisend forints) en die sertifikaat moes ten tyde van die belasting aangebied word. Op die 12de week ultraklank was alles goed, en ek is telefonies ingelig oor die bloeduitslae: dit het negatief geword. Na goeie resultate was ek baie rustiger, meer gebalanseerd as gedurende die vorige twee swangerskappe. Tydens swangerskap het ek 'n gesonde, gesonde babaseuntjie gebore wat vandag 'n aktiewe en gelukkige lewe saam met sy agt maande oue baba leef.
Almal van ons is swanger met elke eksamen, ek en my man besluit, ons bespreek alles, en as een van die toetse positief sal wees en ons baba nie gesond sal wees nie, sal dit waarskynlik nie so wees nie. Ons word vervoer sodat ons gesonde kinders wil hê, daarom leef ons elke geleentheid wat ons kan.

U het die reg om gebore te word

Zsuzsa Zsуhбr (33) vertaal (Levente 7, Anna 3, Lili 1)
- Ek het vir geen van die kinders 'n betaalde genetiese toets gedoen nie, hoewel my dokter my laas gebel het omdat ek dertig was. AFP en genetiese ultraklank is gedoen, maar Lilin het nie die resultate verloor nie. Sy het nie getel nie. Х 'n man het die reg om gebore te word. Ek sê dit nie uit godsdienstige geloof nie, en ook nie omdat ek geen idee het wat dit beteken om 'n treurende kind groot te maak nie. Een van my nefies is outisties, en ek sien watter taak dit vir ouers is. Maar ek sou myself nooit vergewe as dit uiteindelik aan die lig gekom het dat hy nie siek was en verwerp is nie.
Ek beskou dit in die algemeen nie as natuurlik nie, wat nou gebeur. Dit is vir my die vraag of ek 'n kind wil hê of nie. Ek kan besluit of ek dit wil behou of nie. Ek stry ook of ek benoud moet wees. Maar as ek gebore word op die manier wat ek haar die beste dink, kan ek nie regkom nie. Die eerste drie vrae handel oor die moeder en slegs die laaste oor die kind. En ek kan nie regtig my belange verteenwoordig nie. Tydens Levente se geboorte het die mediese intervensies ons in die gedrang gebring (hoewel ek dit destyds nie geweet het nie), en ek wou nie eers by 'n inrigting geboorte skenk nie. Anna kom met 'n vinnige geboorte, geen hulp nie. Huis. Ons kon nie eers hospitaal toe gaan nie. En so het ons goed gevaar. Op die tweede beurt het ek 'geleer' om gebore te word omdat ek altyd geweet het. Anna het my geleer om in my liggaam te glo, in myself te glo. Deesdae het ek al hoe meer oor die bevalling geleer, en ek is seker dat die baba se belangstelling in onophoudelike bevalling. En weer: ek kan besluit of ek wil woon of nie, maar nie waar en hoe om te groei nie.
Maar kom ons kyk na die ander kant: baie kleintjies word in die eerste paar weke belê om op een of ander manier by hul baba te bly. Daag hulle die helfte van die ouderdom uit, gee 'n halfgevaarlike vroeggebore baba en baklei dit om hulle aan die lewe te hou, selfs al wil die ouer dit nie hê nie omdat hulle kreupel is. Aan die ander kant van die gang, word moeders verwag om 'uitgewis' te word deur soortgelyke genetiese babas wat nie genetiese sifting en diagnostiese toetsing gedruip het nie. Toe die natuur besluit dat 'n baba nie gebore moet word nie, het ons dit lewend gehou, en toe die baba sou kom, sou ons dit nie laat kom nie.
Dit is ook nie duidelik hoe die genetiese diagnostiese toets self (amniosentese, chorioniese biopsie) die risiko loop vir miskraam nie. U kan dus 'n gesonde baba verloor sonder om die baba te verloor. Kyk na die datums! Siftingsondersoeke word in Figuur 12-16 beskryf. vйgzik hйten. As die resultaat positief is, is 'n diagnostiese toets nodig om die resultaat te "bevestig". (Omdat dit ook nie 100 persent seker is nie!) En ons baba is aan die beweeg, ons ken die geslag, ons verbind hom, hy is heeltemal menslik, hy mag 'n naam hê, sy broers kan. Hoe kan ons in so 'n situasie besluit om te sterf? Of is ons net geestelik ver van die baba af en verdedig ons totdat al die uitkomste bepaal is? Gaan ons ons liefde verloor?
Vir my is die betaling van genetiese sifting duidelik deel van die bababedryf. Skep jare lank onnatuurlike houdings weg van die lig. Maar vir die fetus om te sê, ek is net lief vir jou as jy aan my verwagtinge voldoen. Ons het geen verwagtinge gehad nie. Hulle het aangekom.