Het u trombose in die gesin gehad? Laat ons dit wel insien: u kan 'n lewensgevaarlike toestand met u eksamen voorkom

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Baie mense is nie bewus daarvan dat die risiko vir die ontwikkeling van trombose verhoog word deur die onmiddellike voorkoms van hierdie siekte in die gesin nie.

Probleme wat die prysstelsel beïnvloed, word beskou as die voorste siektes in die Hongaarse bevolking, maar die meeste van hulle neem nie potensiële risikofaktore ernstig op nie. Die rede hiervoor, onder andere, is dat hulle nie eers vermoed dat 'n gevaarlike siekte soos trombose ontwikkel baie meer gereeld as u 'n familiegeskiedenis van trombose het. Trombose en genetiese faktore Gyula Blaskou Professor, spesialis in bloedstollingsentrum vir trombose.

Dit is die moeite werd om te kyk na die stapel van die gesin voordat die simptome begin

Die gevreesde trombose

Behoorlike bloedstolling is van die allergrootste belang vir die liggaam, want mislukking kan ook die lewe in gevaar stel. Die proses self is 'n baie ingewikkelde reeks stapgebeurtenisse (wat deur die kundiges genoem word as 'n bloedklont-kaskade) waarin die gebeure vloeiend geaktiveer word, en gevolglik het die proses 'n onoplosbare fibrien.
Oormatige bloedstolling kan lei tot trombusvorming in die bloedvate. En die bloed, wat van die vorming van die plek geskei is, kan ook deur die bloedstroom na die belangrikste bloedvate van die vitale organe, waar verstopping veroorsaak so kan katastrofiese toestande veroorsaaksoos 'n lewensgevaarlike larinks.

Kan ek 'n aanleg hê?

Trombose in ontwikkeling oordrewe faktore kan 'n groot rol speel wat ons van beide vaderlike en moederlike kant kan saambring. In die geval dat slegs een geen defektief, heterosigoties is, as albei homosigoties is vir daardie mutasie, laat ons begin met die tragiese onduidelikheid van 'n ineenstorting en dood van 'n dodelike atleet veroorsaak deur die feit dat hulle nie voorheen getoets is vir faktore wat geneig was tot trombose nie!
Onder die gekoaguleerde faktore is die koagulasie onder andere. Talle mutasies in Leiden-mutasie van faktor V, MTHFR-mutasie, en antitrombien, proteïen C en proteïen S-stollingsfaktore, wat lei tot beduidende veranderinge in hul funksie.
Om genetiese aanraking te ignoreer, is ook ongelukkig omdat dit kan 40% van alle siektes uitmaak. Net voor die begin van die simptome op die jong ouderdom - swelling van die ledemate, warm, pers vel, pyn - is dit die moeite werd om na te gaan of die siekte 'n ernstige risiko het om in die gesin te ontwikkel. "Die risiko word vermenigvuldig as die persoon vir 'n lang tyd geïmmobiliseer is (bv. Gips pleister ontvang), of swanger word, of ander hormonale medikasie," voeg die kenner by.

Bloedtoets vir voorkoming

Genetiese mutasies wat geneig is tot trombose kan opgespoor word deur bloed deur te voer. Na 'n vinnige en pynvrye ondersoek, sodra die mutasie gesertifiseer is, kan die praktisyn 'n verandering in lewenstyl aanbeveel en medikasie teen stollingsmiddels bewerkstellig.
Dit is ook belangrik om dit te noem daar is 'n neiging tot trombose, nie net deur die ouers nie, maar ook deur die grootouers en selfs verdere familielede, dus moet u hierdie faktore in u familiegeskiedenis in ag neem!Forrбs: TrombуziskцzpontMeer artikels oor hierdie onderwerp: