Aanbevelings

Hoeveel beïnvloed herpes die gays?

Hoeveel beïnvloed herpes die gays?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Waarom word een persoon moeg vir herpes, selfs met die geringste spanning, en waarom laat dieselfde herpes haar ander ongeskonde, selfs al het sy 'n hoë koors of tien keer soveel spanning?

Amerikaanse navorsers het die eerste geen geïdentifiseer waarvan die verskillende variante gekorreleer kan word met die voorkoms van koorsblare - berig in die HealthDay nuusbrief. Herpes simplex virus tipe 1 (HSV-1) het 'n geldeenheidsinfeksie van minstens sewentig persent. Die virusse wat die liggaam binnedring, word nie deur die immuunstelsel verloor nie; hulle word in die neuropate doodgemaak totdat hulle weer heraktiveer.
'N Prominente teken van die uitbarsting is 'n blaasversteuring wat in die mond of rondom dit voorkom. "Navorsers glo dat die frekwensie van aanvang bepaal word deur drie faktore: die virus self, omgewingsfaktore en oorerflike predisposisie," het John Kriesel, 'n navorser aan die Universiteit van Utah se mediese departement, verduidelik.
Altesaam 355 herpes simplex-stamme en 263 mense wat nie besmet is nie, is in die studie geanaliseer en vergelyk. Dit het gelei tot die ontdekking van 'n geen, C210rf91, wat verskillende variante vertoon en gekorreleer het met die frekwensie van virusaktivering.

Genetiese toetsing kan help


Daar is bewys dat twee genotipes beskerm word teen aktivering, terwyl twee ander genotipes die risiko vir uitbrake verhoog het, waarvan die resultate in die Desember-uitgawe van die Journal of Infectious Diseases gepubliseer is.
Hulle beplan om op 'n laer ouderdom genetiese ontleding van 'n groter bevolking uit te voer.

Hoe is dit moontlik?

Dit is nou elf jaar sedert ons die chemiese struktuur of genetiese kode van die menslike geenpoel bepaal het. Dit het die weg gebaan vir geneties-gebaseerde medisyne en terselfdertyd die gebruik van genetiese toetse wyd beskikbaar gemaak. Enigiemand het vandag die vermoë om voorspellings aan te vra op grond van hul DNA-patroon in die middel van die eeu, na die toestand daarvan.
Voordat u 'n bietjie borselbedekte uitslag het, en om met 'n bietjie hitte te leef, kan dit 'n oop boek wees vir die lewe van die eienaar van die DNA-monster voordat die genetiese - die minste van alles die biologiese parameters wat beïnvloed word. In die Verenigde State het verskeie maatskappye wat dienste van $ 500 tot $ 1 000 aanbied, hierdie monster aan almal in die Verenigde State gepos. Dit is SNP-toetse wat gebruik word om te toets vir die voorkoms van sogenaamde poligene (multi-geen) siektes wat op die monster gebaseer is. Dit is, byvoorbeeld, onder diegene met 'n gegewe genetiese patroon, is daar 'n 80 persent kans vir die ontwikkeling van tipe 2-diabetes. Waarvoor is dit? Is dit die moeite werd om te leef met 'n biologiese swartlys wat die oorsaak van 'n vroeë dood kan hê as gevolg van 'n foutiewe geen?

Wat is 'n sniptoets?

Die term SNP (enkel nukleotied polymorhisme) word dus uitgespreek. Die DNA alkotу bбzisok sorrendjйben vizsgбlja bekцvetkezх vбltozбsokat toets szбmнtуgйpes segнtsйgйvel program wat bekьldцtt mintбn sê egymilliу vбltozйkony plek talбlhatу data (hierdie mйg baie ver бll die цsszes Moontlike kombinбciуtуl) verhogings цssze die viszonyнtбsi bбzissorrenddel, йs hierdie alapjбn betree elke бllapotok , is siektes in gevaar. Verskille veroorsaak nie noodwendig siekte nie, dit is tans nie 'n soeke na wanfunksionerings nie, maar omdat statistieke toon dat daar korrelasies tussen sekere basislyne en verskillende siektes is.
Deur sulke webwerwe kommunikeer en oorsee buitelandse ondernemings wat dieselfde genomiese mutasies het, ervarings, soos die oorerflike vorm van herpes. Gedurende hierdie tyd sal hulle makliker en doelgerig kan werf vir verdere navorsing, om nie te praat dat ons 'n nuwe stukrag vir mense-tot-mense-kontakte het nie.
Daar moet ook in gedagte gehou word dat die bekendmaking van ons persoonlike genetiese gegewens op ons versoek kan wees. Versekeraars stel natuurlik ook baie belang in die resultate van genetiese toetse, aangesien lewens- en gesondheidsversekering nie die minste saak maak nie. In die Verenigde State is genetiese diskriminasie egter reeds verbode.

Wat ons reeds weet

Ons genetiese kode word deur DNA geberg, elke chromosoom is 'n enkele lang molekule DNA. Die konsep van genetiese toetsing het moontlik die voorafgaande deurbraak van die Humane Genome-program in die vroeë jare van hierdie jaar voorafgegaan. Gebaseer op fetale weefselmonsters van vrugwater of lepidoptera, word daar jare lank sitogenetiese studies uitgevoer vir Down, Klinefelter-sindroom en ander vorme van chromosoomafwyking.
Die kern in die seldelingstadium is genommer en georden deur ligmikroskopie, sodat die pasiënt 47 kan hê in plaas van die gewone 46. Hierdie ondersoek word by swanger vroue uitgevoer as die risiko van abnormaliteit in sommige gevalle toegeneem het, soos 'n ultraklank, moederouderdom ouer as 35 jaar, en moontlik familiegeskiedenis. Op grond van die voorstel van 'n spesialis, sal die koste van hierdie ondersoek deur die Social Security gedek word vir almal wat versekering het, en die uitkoms sal ouers in staat stel om te besluit of hulle die fetus moet hou of nie.
'N Ander soort genetiese toets is molekulêre genetika. Die siekte word gediagnoseer met behulp van siektes wat bekend is dat dit gekoppel is aan die defek van 'n spesifieke geen. Ons spesialis, dr. Volgens Flodra Fodor, is u vandag in Hongarye in wese gelukkig om te vra of 'n pasiënt toegang tot hierdie ondersoeke het in 'n medies-regverdigbare geval, dit wil sê of hy En, indien wel, val dit binne die bestek wat deur die instelling voorsien word.
Hierdie toetse is duur, daarom moet u probeer om die risikofaktore te bepaal wat u moet vra of die fout foutief is. Daar is tans drie siektes waarin die Verenigde State reeds die waarde van die bevolking-sifting verhoog het weens die frekwensie van veranderinge en die hoë koste om die siekte te versorg. Sulke sistiese fibrose, waarvan die gebrek is deur een uit elke 29 en elke drie duisendste baba word gebore, wat toevallig een uit elke duisend kinders is. Hierdie eksamens kan vandag teoreties op TB uitgevoer word, indien so 'n verskil in die gesin plaasgevind het, maar die geheelbevolking is nog nie voltooi nie.
Szakйrtх: dr. Fodor Flurra is 'n kliniese molekulêre genetikus forensiese DNA-kenner
www.genoid.net
Hulle sal dalk ook belangstel in:
  • die herpeszvнrusok
  • Wanneer moet 'n genetiese toets uitgevoer word?
  • Roetine laboratoriumtoetse tydens swangerskap


  • Kommentaar:

    1. Gurisar

      Ek dink dat u 'n fout begaan. Kom ons bespreek dit. Skryf vir my in PM.

    2. Dov

      Jy is nie reg nie. Ek kan dit bewys. Skryf in PM.

    3. Tadeo

      ek hou van hierdie onderwerp

    4. Tagis

      Na my mening is hy verkeerd. Skryf vir my in PM, bespreek dit.

    5. Abijah

      Ek dink dat jy nie reg is nie. Ek is verseker. Skryf vir my in PM.



    Skryf 'n boodskap